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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Nouvelle étude Elafibranor

16 mai 2024 15:00

Une nouvelle étude d'IPSEN sur Elafibranor dans la PBC qui vise probablement à obtenir une autorisation en première ligne de traitement 1L donc élargir le potentiel de marché dans la PBC.

Étude dans la PSC toujours en cours avec résultats prévus fin d'année 😁

20 réponses

  • 16 mai 2024 15:01

    https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383403?term=elafibranor&aggFilters=st


  • 16 mai 2024 15:17

    Pas forcément première ligne, mais ils cherchent à élargir la cible qui pourrait prendre Elafibranor : voir sur X. 


  • 16 mai 2024 15:17

    Très positif pour Genfit bien sûr 😉


  • 16 mai 2024 15:47

    Marché de la PSC n est pas énorme, mais pour Genfit ca sera toujours bon à prendre, car oui il y aura des royalties, et Genfit n a rien plus rien à payer.
    Cumuler PSC + PBC, ca donne de belles projections

    The global primary sclerosing cholangitis (PSC) market is expected to be worth US$ 151.07 million in 2023. Because of rising alcohol consumption, the overall demand for Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) is expected to grow at a CAGR of 7.6% between 2023 and 2033, totaling around US$ 314.26 Million by 2033


  • 16 mai 2024 15:51

    et pour Genfit l étude NIS4 se termine aussi en décembre

    Evaluation of the Physiological Stability Variability and Robustness of NIS4


  • 16 mai 2024 17:59

    TibTib912
    cette étude date du 25/04/2024, merci pour le lien. Dommage, je ne suis pas trop calé en anglais🙁


  • 16 mai 2024 18:02

    Oui c'est nouveau, c'est pour élargir la base potentielle de patients 


  • 16 mai 2024 20:16

    IPSEN
    Gilead , même pas peur 😁


  • 17 mai 2024 10:02

    Depuis quelques mois , nous sommes au courant de cette étude sur la CSP. Quoi est une autre cholangite encore plus difficile à soigner que la CBP. Il existe un autre médicament expérimenté en ce moment et dont l'étude se terminera dans 16 moins environ. Dores et déjà , ce médicament semble apporter des réponses intéressantes. Reste à savoir si dans la durée , les effets seront durables et mieux encore apporterons une amélioration plus significative encore. Pour le moment , les analyses sont meilleures et la fatigue tout comme le prurit sont nettement améliorés. Un espoir pour les malades qui pourraient ainsi éviter la greffe. L'elifibranor pourrait aussi largement aider. A suivre. 


  • 17 mai 2024 10:08

    Il s'agit pas d'une nouvelle étude dans la PSC mais une nouvelle étude dans la PBC visant à élargir l'indication 


  • 17 mai 2024 10:16

    Ah mince j'ai lu CSP. Pour la CBP , c'est quoi l'intérêt selon vous ? 


  • 17 mai 2024 10:19

    Élargir l'indication : voir sur X j'ai posté

    Pour les patients qui ne réagissent pas très bien au traitement de première ligne donc très positifs s'ils obtiennent cet élargissement = ventes supérieures bien sûr 


  • 17 mai 2024 10:26

    Suis d'accord mais on sait déjà que les phosphatases alcalines réagissent à l'Elifibranor. C'est pourquoi je n'arrive pas à comprendre cette nouvelle étude sur ce seul critère. 


  • 17 mai 2024 18:49

    Cette étude est prévue de commencer le 1er Juillet 2024 et se terminer le 21 Décembre 2026.
    Je comprends qu’elle vise à vérifier si Elafibranor pourrait remplacer le traitement UDCA donné en première intention des patients nouvellement diagnostiqués avec une PBC mais qui ne supportent pas ou ne répondent pas à l’acide Ursodeoxycholic (UDCA) et l’évaluation de la réponse UDCA à 12 mois peut entraîner une longue période de traitement inefficace. Ces patients représentent 40% de ceux nouvellement diagnostiqués.
    Donc oui si cette étude est probante pour Elafibranor alors il y aura bien sûr un bel impact financier pour Genfit. Cette étude est financée par Ipsen et non par Genfit je pense.


  • 17 mai 2024 18:53

    Oui il s'agit d'élargir l'indication à une population de patients plus large donc potentiellement très positif pour Genfit 


  • 21 mai 2024 07:24

    Rappel : marché plus important 


  • 21 mai 2024 07:38

    Nouvelle donnée de Cymabay nettement au dessus à 52 semaines et 24 mois ?


  • 21 mai 2024 08:04

    Suive là bien!!!!
    que le début!!


  • 22 mai 2024 15:01

    Pourquoi IPSEN fait cette étude ?
    Personne n'est pas capable de l'expliquer ici. La plupart ne comprennent même pas l'anglais

    La phase 3 ELATIVE mesurait l'ALP et la Bilirubin

    ELSPIRE se concentre que sur "la normalisation de l'ALP" ? Je ne comprend pas l'intérêt de refaire ça ??
    Il y a un pb qq part ? ils anticipent une demande de la FDA ? ce serait vraiment mauvais signe ! Je n'aime pas trop ça


  • 22 mai 2024 15:02

    L'étude démarre le 1er juillet 2024

    Ceux qui disent "d'élargir l'indication à une population de patients plus large" devraient apprendre à lire


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