((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration américaine a approuvé mercredi l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse Breyanzi de Bristol Myers Squibb
BMY.N pour inclure le traitement des adultes atteints d'un type de cancer du sang qui est réapparu ou n'a pas répondu aux traitements antérieurs.
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