Sanofi SA SASY.PA :
* DE NOUVEAUX RÉSULTATS DE PHASE II RELATIFS À L'AMLITELIMAB CONFORTENT SON POTENTIEL DE MEILLEUR MÉDICAMENT DE SA CATÉGORIE EN TERMES DE MAINTIEN DE LA RÉPONSE DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE
* DES DONNÉES DE DERNIÈRE HEURE PRÉSENTÉES AU CONGRÈS DE L'AAD MONTRENT DES AMÉLIORATIONS SOUTENUES DES SIGNES ET SYMPTÔMES DE LA DERMATITE ATOPIQUE HORS TRAITEMENT PAR AMLITELIMAB PENDANT 28 SEMAINES
* LE PROFIL DE SÉCURITÉ POUR LES PATIENTS TRAITÉS JUSQU'À LA SEMAINE 52 A ÉTÉ COHÉRENT AVEC LES DONNÉES RECUEILLIES À LA SEMAINE 24 ; L'AMLITELIMAB A ÉTÉ BIEN TOLÉRÉ ET AUCUN NOUVEAU SIGNAL DE SÉCURITÉ N'A ÉTÉ IDENTIFIÉ
* LA DURABILITÉ DE LA RÉPONSE AU TRAITEMENT CONFORTE L'INTÉRÊT D'UN DOSAGE TRIMESTRIEL, ACTUELLEMENT ÉTUDIÉ DANS LE CADRE D'UN PROGRAMME PIVOT DE PHASE III
* LA RÉDUCTION SOUTENUE DES BIOMARQUEURS DONNE À PENSER QUE L'INHIBITION D'OX40L - UN MÉCANISME SANS EFFET DÉPLÉTIF SUR LES LYMPHOCYTES T - MODULE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE ET PERMET UN CONTRÔLE DURABLE DE LA MALADIE
Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Gdańsk)
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer