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AB SCIENCE : effets secondaires cité dans Lancet

12 mai 2017 11:40

Frequent severe adverse events (>4% difference from placebo) were diarrhoea (eight [11%] of 70 in the masitinib group vs one [2%] of 63 in the placebo group), rash (four [6%] vs none), and asthenia (four [6%] vs one [2%]). The most frequent serious adverse events were diarrhoea (three patients [4%] vs one [2%]) and urticaria (two [3%] vs none), and no life-threatening toxicities occurred. One patient in the placebo group died.

Selon l'article aucun effet secondaire très grave qui aurait pu menacer la vie d'un patient. De qui se moque-on?

3 réponses

  • 12 mai 2017 11:43

    C'est du bull-shit l'histoire de l'ANSM, juste histoire de plomber AB Science avant l'AMM. Règlement de compte perso !
    A enquêter par l'AMF les liens de certaines personnes ou intérêts de certains !

  • 12 mai 2017 11:49

    Ce qui est très suspect c'est que si l'ANSM savait qu'il y avait un tel risque pour les patients, pourquoi attendre 2017 pour le dire et demander un arrêt des études, de surcroît juste avant une décision de l'EMA. Si leur préoccupation était la sécurité des patients ils auraient demandé un arrêt de toutes les études bien plus tôt. Et pourquoi le DSMB, qui est pourtant indépendant de Ab ne trouvent rien d'inquiétant, alors que leur rôle c'est de protéger les patients ? Tout cela ne fait aucun sens.

  • 12 mai 2017 11:50

    Le placebo tue !

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