GeNeuro reçoit l'approbation du Comité de surveillance et de suivi (DSMB) pour la poursuite de son étude de Phase 2 évaluant le temelimab dans la sclérose en plaques

information fournie par Boursorama CP •02/03/2021 à 07:30

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : geneuro@newcap.eu

- Confirmation par le DSMB de la bonne tolérance des doses plus élevées administrées dans l'étude de Phase 2 ProTEct-MS évaluant le temelimab
- Étude menée à l'Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm
- Résultats principaux de Phase 2 prévus au premier trimestre 2022, comme annoncé précédemment

GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés de progression des maladies neurodégénératives auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd'hui que le Comité de surveillance et de suivi (Drug Safety Monitoring Board, ou DSMB) a autorisé la poursuite, comme prévu et sans modification, de l'étude de Phase 2 évaluant le temelimab chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette décision intervient après l'évaluation prédéterminée des 8 premiers patients ayant reçu des doses de 18, 36 et 54 mg/kg de temelimab pendant 2 mois. L'étude, dénommée ProTEct-MS, est menée à l'Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm en Suède.