POXEL : Urgent : Projections mondiales des ventes du TWYMEEG | page 2

loyaltou

26 avr. 2024 •11:43

Points forts
Twymeeg (imeglimine) est un nouveau médicament indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2. Twymeeg est indiqué pour une utilisation avec un régime alimentaire et de l'exercice.

L'Imeglimine est le premier membre d'une toute nouvelle classe de médicaments hypoglycémiants, caractérisée par les avantages des médicaments antidiabétiques actuellement disponibles. Dans le même temps, l'iméglimine est exempte d'effets indésirables graves, ce qui est le cas de tous les médicaments actuels pour le traitement du diabète de type 2 sans exception.

Twymeeg, développé par le français Poxel, a été approuvéau Japon fin juin 2021. Sumitomo Dainippon Pharma le commercialise dans ce pays, ainsi que dans plusieurs territoires d'Asie du Sud-Est dont la Chine, la Corée du Sud, Taïwan, l'Indonésie, le Vietnam, la Thaïlande, la Malaisie, les Philippines, Singapour, le Myanmar, le Cambodge , et le Laos.

Mi-septembre 2021, Twymeeg lanceau Japon.
L'accord correspondant entre Poxel et Sumitomo Dainippon, conclufin octobre 2017, a demandé à ce dernier de payer les anciens 42 millions de dollars d'avance plus un potentiel de 257 millions de dollars au fur et à mesure que le projet se développe et les ventes du médicament fini, ainsi qu'une redevance sur ses ventes (la première année 8% du net ventes, les années suivantes 8 % à 18 % selon le volume des ventes nettes de médicaments).

En février 2018, Roivant Sciences a licenciél'imeglimine pour le commercialiser aux États-Unis, en Europe et dans d'autres pays en dehors de l'accord Sumitomo Dainippon. Pour cela, Poxel a reçu un paiement initial de 50 millions de dollars et des promesses de paiements futurs pouvant atteindre 600 millions de dollars plus des redevances sur les ventes. En novembre 2020, Metavant Sciences, que Roivant a spécifiquement créé pour développer l'imeglimine, a rendules droits sur le médicament à Poxel en raison d'un changement de stratégie de développement. Ainsi, l'arrivée de l'iméglimine en Occident est encore sujette à caution : Poxel a bien besoin de partenaires pour mener de véritables essais cliniques pivots.


Depuis janvier 2022, Poxel continue d'explorer les options pour faire passer Twymeeg dans un essai clinique de phase 3 afin de commercialiser le médicament sur les marchés américain et européen. Twymeeg se concentre sur le traitement du diabète sucré de type 2 avec maladie rénale chronique (MRC) au stade 3b/4. De toute évidence, un partenaire avec de l'argent est nécessaire.
En février 2022, Poxel estime qu'il n'y a aucun espoir de conclure dans un avenir proche les accords de partenariat d'envergure nécessaires pour amener Twymeeg sur les marchés américain et européen. Cependant, l'intérêt croissant pour Twymeeg suggère que le médicament apparaîtra toujours dans certains territoires de vente spécifiques en dehors de l'Asie du Sud-Est.
Selon les prévisions de l'industrie, l'imeglimine est capable d'atteindre des ventes de plus de 3 milliards de dollars par an, dont 600 millions de dollars seront gagnés au Japon.