Actualités MERCK

(AOF) - La France figurerait parmi les pays les plus touchés par les conséquences négatives du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne. C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques au ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé le protocole de soin associant Keytruda + gemcitabine + cisplatine, pour le traitement des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CTB) localement ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui qu'un essai de phase 3 sur le Keytruda avait atteint son critère d'évaluation secondaire clé de survie globale (SG) en tant que traitement adjuvant des patients atteints d'un carcinome rénal (CCR) présentant un ... Lire la suite

(AOF) - Merck affiche un bénéfice par action ajusté à 2,13 dollars (+15%) au 3e trimestre contre 1,95 dollar attendu, avec un chiffre d'affaires en hausse de 7% à 15,96 milliards de dollars contre 15,31 milliards attendus. Le groupe pharmaceutique relève ses prévisions ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck annonce que ses ventes ont atteint 16,96 milliards de dollars au 3e trimestre, en hausse de 7% (+9% à taux de change constants) par rapport à la même période un an plus tôt. Dans le même temps, le bénéfice net ajusté ressort à 5,42 milliards ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Le groupe annonce que KEYTRUDA® (pembrolizumab) et Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) réduisent le risque de décès de plus de la moitié par rapport à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 3 (KEYNOTE-811) évaluant Keytruda en association avec le trastuzumab, la fluoropyrimidine et une chimiothérapie au platine, pour le traitement de première intention des patients ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé aujourd'hui les résultats d'un essai de phase 3 (KEYNOTE-671) évaluant Keytruda en tant que schéma thérapeutique péri-opératoire, c'est-à-dire avant la chirurgie (néoadjuvant) et après la chirurgie (adjuvant), pour les patients ... Lire la suite

(AOF) - Le Japonais Daiichi Sankyo et l’Américain Merck vont co-développer et co-commercialiser trois médicaments (le patritumab deruxtecan, l'ifinatamab deruxtecan et le raludotatug deruxtecan) dans le monde entier, à l'exception du Japon où Daiichi Sankyo conserve ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi avoir reçu un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en vue d'une autorisation de mise sur le marché en Europe de son Prevymis chez les transplantés ... Lire la suite