Teva progresse alors que la FDA accepte d'examiner un biosimilaire du médicament Eylea contre les maladies oculaires

information fournie par Reuters •18/02/2025 à 14:00

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18 février - ** Les actions cotées en bourse du fabricant de médicaments israélien Teva Pharmaceutical Industries TEVA.TA

TEVA.N augmentent de 6,6 % à 17,32 $ avant la mise sur le marché

** TEVA et son partenaire Biotech Alvotech ALVO.O déclarent que la FDA américaine a accepté d'examiner leur demande de mise sur le marché d'un biosimilaire ou d'une copie proche de l'Eylea de Regeneron REGN.O

** La société indique que l'AVT06 est un biosimilaire proposé de la dose de 2 milligrammes de l'Eylea, qui est utilisé pour traiter les troubles oculaires tels que la dégénérescence maculaire, l'œdème maculaire et la rétinopathie

** La société ALVO prévoit une décision réglementaire pour l'AVT06 d'ici le quatrième trimestre 2025

** Certains brevets clés d'Eylea devraient expirer en 2027, selon un dépôt réglementaire

** ALVO développe également AVT29, un biosimilaire d'Eylea HD, une dose de 8 mg du médicament

** Amgen AMGN.O mettra sa version biosimilaire d'Eylea à la disposition des patients après qu'une cour d'appel américaine a rejeté la demande de REGN de bloquer son lancement

** Au cours des 12 derniers mois, TEVA a progressé de 32,4 %