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Bristol Myers Squibb: approbation accélérée pour le traitement anti-lymphome
information fournie par AOF 16/05/2024 à 14:29

(AOF) - Bristol Myers Squibb annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation accélérée pour son produit Breyanzi, prescrit pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en rechute ou réfractaire qui ont déjà reçu au moins deux lignes de traitement systémique. Le FL est un type de cancer qui touche les globules blancs, le système lymphatique et la moelle osseuse.

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L'oncologie, priorité des géants pharmaceutiques

La déconvenue boursière de Sanofi enregistrée fin octobre 2023 souligne le nouveau cap pour le groupe, qui a dorénavant fixé l'oncologie comme priorité numéro 1. Les efforts sur ce segment, où les thérapies avancent le plus vite, impliquent notamment des investissements en R&D qui pèsent sur la rentabilité. Sanofi a donc annoncé une baisse de son bénéfice par action en 2024 et l'abandon de son objectif d'une marge opérationnelle de 32 % en 2025. Merck vient, lui, de dévoiler une nouvelle alliance. Il va verser jusqu'à 22 milliards de dollars au groupe japonais Daiichi Sankyo dans le cadre d'un partenariat sur des traitements expérimentaux contre le cancer. Si certains experts estiment que les États-Unis représentent près de la moitié des dépenses mondiales d'oncologie (médicaments et traitements), soient 196 milliards de dollars en 2022, les dépenses chinoises dans ce domaine ont plus que doublé en cinq ans, passant de 5 à 11,8 milliards de dollars.

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