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Autorisation FDA aux États-Unis pour la nouvelle solution dédiée aux traitements du rachis en fixations postérieures, compatible avec l’ensemble des implants connecteurs de la Plateforme JAZZ™
Bordeaux, Boston, le 12 septembre 2017 - 8h00 - IMPLANET (Euronext Growth : ALIMP, FR0010458729, éligible PEA-PME), société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants de chirurgies du genou, annonce aujourd’hui le feu vert des autorités américaines avec l’obtention du 510k de la FDA pour la commercialisation de sa nouvelle solution JAZZ™ Passer.
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