Kyverna en hausse après que son médicament contre le syndrome de la personne raide ait reçu la désignation RMAT de la FDA

information fournie par Reuters •16/07/2024 à 00:00

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15 juillet - ** Les actions de la société biopharmaceutique Kyverna Therapeutics KYTX.O augmentent de près de 9 % pour atteindre 10,8 $ après la séance

** KYV-101, le produit candidat à base de cellules T à récepteur antigénique chimérique de lasociété, obtient la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) de la FDA des États-Unis

** KYV-101 sera utilisé pour le traitement des patients souffrant du syndrome de la personne raide réfractaire, une maladie neurologique auto-immune rare et progressive qui affecte la capacité de marcher ou de se déplacer

** KYTX déclare que la désignation RMAT lui permettra de "recevoir des conseils d'experts sur le développement efficace de médicaments et l'utilisation de critères de substitution de la part de hauts fonctionnaires de la FDA"

** Les médicaments sont éligibles à la désignation RMAT s'il s'agit d'une thérapie de médecine régénérative, si le médicament est utilisé pour traiter une maladie ou une condition grave ou mortelle et si des preuves cliniques préliminaires montrent que le médicament a le potentiel de répondre à des besoins médicaux non satisfaits

** Les thérapies CAR-T consistent à extraire un type de globules blancs ou de cellules T, à les remodeler et à les réinjecter dans l'organisme pour attaquer le cancer