((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
27 février - ** Les actions de Minerva Neurosciences
NERV.O chutent d'environ 64,7 % à 2,40 $ dans les échanges de pré-marché
** La société déclare que la FDA américaine a refusé d'approuver son médicament pour réguler les changements de comportement chez les patients atteints de schizophrénie qui peuvent causer un retrait social et un manque de motivation
** NERV a déclaré que la FDA a indiqué que les données de l'étude de mi-parcours à la fin de l'étude du médicament, connu sous le nom de roluperidone, n'étaient pas suffisantes pour établir des preuves substantielles de son efficacité
** La décision du régulateur de la santé marque un nouvel obstacle pour Minerva, après que l'agence a refusé d'examiner sa demande initiale de mise sur le marché du médicament en 2022
** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a augmenté de 10,6 % depuis le début de l'année
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