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Poxel annonce le lancement d'une étude pharmacocinétique / pharmacodynamique dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, un activateur direct de l'AMPK, pour le traitement de la NASH
information fournie par Boursorama 05/08/2019 à 08:00

o L'étude évaluera le profil pharmacocinétique (PK) et l'effet pharmacodynamique (PD) du PXL770 sur des voies et paramètres métaboliques cibles, en parallèle de l'étude de phase IIa actuellement en cours, évaluant l'efficacité et la sécurité du produit
o Les résultats de l'étude PK/PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020

Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu

LYON, France, le 5 août 2019, 8h00 CEST -- POXEL SA (Euronext : POXEL -- FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui le lancement d'une étude PK/PD dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique d'activateur direct de la protéine kinase, activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour le traitement de la NASH.
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