Vous êtes authentifié. Nous chargeons votre espace membre.
Message d'information
Message d'alerte
Pour des raisons de sécurité et pour continuer à accéder à votre espace membre, nous vous remercions de bien vouloir valider votre compte membre en cliquant sur le lien suivant :
Je valide mon compte membre
Vous allez recevoir un email à l'adresse indiquée lorsque vous aviez créé votre compte.
Cliquez ensuite sur le lien présent dans le mail. Vous pourrez alors de nouveau accéder à votre compte membre.
Si vous n'avez pas reçu cet email,
contactez-nous
Message d'erreur
Message de confirmation
Un email de confirmation vient de vous être adressé.
Adoption croissante d’Aeson® en tant que solution de pont à la transplantation en Europe
A fin octobre 2024, 30 patients avaient bénéficié avec succès d’une greffe cardiaque après avoir été sous support du cœur artificiel Aeson®, ce qui confirme la capacité du dispositif à apporter un support physiologique adapté à chaque patient, lui permettant ainsi d’aborder la transplantation cardiaque dans une condition physique optimale lorsqu’un greffon humain devient disponible.
Sur ces 30 transplantations réalisées dans 7 pays différents1, dont 16 en France et 5 en Allemagne, 16 ont été effectuées depuis le début de l’année 2024, ce qui témoigne d’une accélération nette de l’adoption d’Aeson® en tant que solution de pont à la transplantation en Europe
13 novembre 2024•07:07
Les 30 patients ont bénéficié du support d’Aeson® durant 156 jours en moyenne avant transplantation (la durée maximale enregistrée étant de 308 jours).
Pour mémoire, le cœur artificiel Aeson® bénéficie du marquage CE dans l’indication de « pont à la transplantation ». Il peut ainsi être commercialisé en Europe (et dans les autres pays reconnaissant le marquage CE) dans cette indication, et plus spécifiquement chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs 1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d’une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l’implantation.
13 novembre 2024•07:07
Intérêt marqué de la communauté médicale pour Aeson®
CARMAT organise, à la fin du mois de novembre 2024, le premier « Aeson® European User Meeting ». Cet événement permettra à plus de 100 leaders européens du domaine de la cardiologie d’échanger sur l’expérience acquise avec le cœur artificiel Aeson®. Construit essentiellement autour de cas pratiques et du retour d’expérience des différents intervenants dans le parcours de soins (cardiologues, chirurgiens, anesthésistes, réanimateurs, etc.), l’évènement vise notamment à permettre une meilleure identification des patients susceptibles de bénéficier d’Aeson®, et à renforcer le niveau d’expertise des centres. Il marquera ainsi une étape importante en vue de l’élargissement de l’adoption du dispositif, et une meilleure prise en charge des patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée.
13 novembre 2024•07:07
Cet événement vient compléter l’intensification, au cours de l’année 2024, de l’effort d’information et de formation autour d’Aeson®, avec en particulier la présence de CARMAT à une dizaine de conférences-clés qui ont rassemblé plusieurs centaines de participants. Ceci atteste d’une part, de l’intérêt croissant des professionnels de santé pour ce dispositif innovant, et d’autre part, d’un besoin critique de solutions efficaces pour traiter des patients qui se trouvent fréquemment en situation d’impasse thérapeutique.
13 novembre 2024•07:08
Objectif à terme : obtenir l’indication de « thérapie de destination »
Forte d’une expérience croissante et extrêmement encourageante dans l’indication de « pont à la transplantation », CARMAT continue de viser, à terme, l’indication dite de « thérapie de destination » (DT), qui permettrait au patient de vivre durablement sous le support d’Aeson®, sans transplantation cardiaque ultérieure.
Dans cette optique, CARMAT confirme prévoir au second semestre 2025, la reprise de son étude PIVOT en Europe, sur une cohorte de patients non éligibles à la transplantation.
L’approbation en « DT » serait déterminante pour répondre au défi critique de la pénurie de greffons, dans la mesure où seulement 5% des patients nécessitant une greffe peuvent actuellement en bénéficier. A ce titre, l’indication « DT » représente, en termes de marché adressable, la plus grosse opportunité dans le domaine de la cardiologie. CARMAT estime que l’obtention de cette indication pourrait prendre quelques années.
13 novembre 2024•07:08
Stéphane Piat, Directeur général de CARMAT, déclare : « Le succès grandissant de notre cœur artificiel Aeson® en tant que pont à la transplantation témoigne de l'impact de cette innovation sur la vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. Avec 30 patients accompagnés avec Aeson® vers une transplantation réussie, dont 16 depuis le début de l’année, notre dispositif continue à prouver qu’il a le potentiel pour devenir une solution de première intention pour sauver les patients au stade de plus en plus sévère de la maladie. A l’aune de la première réunion d’utilisateurs d’Aeson®, qui rassemblera plus de 100 experts européens, nous sommes fiers de voir la communauté médicale s'engager toujours plus dans l’adoption de notre technologie. Ensemble, nous pouvons faire d’Aeson® une nouvelle référence dans le traitement de l’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée. »
13 novembre 2024•07:26
J'ai souvent remarqué que lorsque Carmat annonce une chose plutôt pas mauvaise, l'action chute. Je ne vais pas verser dans le complotisme, surtout sans preuves, mais je me demande quel jeu certains jouent sur ce titre, si c'est pour le défoncer ils devraient s'occuper à autre chose.
13 novembre 2024•08:02
profitez en si ça monte aujourd'hui pour partir ,il y en a encore pour plusieurs années pour que peut être le coeur sois une thérapie de destination et non un pansement en attendant la greffe ,donc encore des augmentations de K a venir, finira penny stock si ça continue ,que l'histoire était belle pourtant au commencement ,vraiment quelle déception
13 novembre 2024•08:24
jyves12
Tu es content avec cette éloge de la lenteur ! Au moins, ton business durera...! 😎
13 novembre 2024•08:33
C’est pas clair .
C’est 30 depuis le début de l’année dont 16 en France ?
C’est ça ?
13 novembre 2024•08:42
16 implantations depuis le début de l année , combien de cœurs sont produits par mois actuellement ? le frein est côté implantation ou côté production ?
à ce jour on est bien à une moyenne de deux implantations par mois ?
13 novembre 2024•08:44
quelqu’un a le nombre d implantations en italie depuis janvier ?
13 novembre 2024•08:58
M3441207
Contrairement à ce que tu indiques, Carmat n'indique pas le nombre d'implantations réalisées mais le nombre d'explantations vers une coeur biologique, ce qui n'est pas pareil puisque les explantations peuvent avoir lieu jusqu'à 6 mois après l'implantation, voire ne pas avoir lieu si le patient n'est pas éligible à un coeur biologique.
Cete communication masquant l'information cruciale et minimisant l'impression d'activité est néfaste pour le cours de l'action qui n'en a pourtant pas besoin. Ce jeu de la com de Carmat est vraiment inaproprié.
13 novembre 2024•09:00
Sur ces 30 transplantations réalisées dans 7 pays différents1, dont 16 en France et 5 en Allemagne, 16 ont été effectuées depuis le début de l’année 2024, ce qui témoigne d’une accélération nette de l’adoption d’Aeson® en tant que solution de pont à la transplantation en Europe.
Soit Carmat veut garder le chiffre des implantations caché jusqu'à la prochaine AK pour faire ce qu'ils appellent l'effet Waou ..., soit les chiffres sont mauvais, soit ils veulent continuer à faire baisser le cours de l'action pour favoriser les investisseurs historiques au AK avant la remontée du cours. Bref, pas francs du collier.
13 novembre 2024•09:12
merci bingo, j avais compris 16 implantations aeson alors que c est 16 explantations
13 novembre 2024•10:00
M3441207 rassures toi … tu ne dois pas être le seul à être tombé dans le panneau
⚠ (attention chaussée déformée, trous en formation)
13 novembre 2024•13:27
Bonjour Jyves12 Nous en sommes convaincu depuis plus de 12ans
Mais pourquoi le Dg ne fait pas BVENDRE Notre Aeson😍 depuis que Notre Belle Sté CARMAT en a le droit depuis fin 2019!
Sauf erreur de ma part !
il attends qu' Abbott se place?
ce n'est qu'un avis
14 novembre 2024•20:01
Le marquage CE date de fin . Ensuite 2 ans de non commercialisation suite au problème de qualité sur les omposants assemblés, donc reprise et réel départ de la commercialisation européenne en T4 2023, donc il y a 1 an.
15 novembre 2024•09:03
Bonjour a tous
La bonne gestion d'entreprise aurait été de profiter de la situation pour engranger des commandes et des acomptes!
Nous n'en serions pas a cette situation ou Nous avons Notre Aeson😍 non vendu !
les problèmes il faut les régler au fur et a mesure comme le dit si bien le prof P
.Dartevelle!
https://www.youtube.com/watch?v=1AuGKo3k-ec&t=2s&pp= ygUXY2FybWF0IGNvZXVyIGFydGlmaWNpZWw%3D
Comme dans toutes entreprises "elle dot vivre de sa production" soit
dixit le Dg production 250Aesons/an en 2023 et 500/an en 2024
Mais alors les caisses sont pleine d'acomptes ? 🤑
ce n'est qu'un avis
15 novembre 2024•10:07
oups correctif : le marquage CE date de fin 2020 (pas 2019).