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CROSSJECT : Conférence "Facteurs Humains" , décidément ça bouge, 4 jours

14 oct. 2024 16:47

Frédéric Mabile, Responsable Ingénierie des Facteurs Humains Crossject, était invité à donner une conférence sur le thème "Facteurs Humains : un peu, beaucoup, passionnément. Pas du tout ? "

Avec des conférences, comme celle de Frédéric, qui traitent des préoccupations concrètes des fabricants de DM, La Rentrée du DM s'est imposée comme une formation de référence.

L'ingénierie des facteurs humains est au cœur de notre activité et de notre démarche d'innovation. L'étude approfondie et itérative des interactions entre les utilisateurs et notre plateforme ZENEO, a abouti à des solutions toujours plus sûres et efficaces, répondant aux exigences strictes de notre industrie, mais surtout donne confiance à l'utilisateur dans sa capacité à sauver le patient même s'il n'a jamais vu ZENEO.
https://www.linkedin.com/feed/

13 réponses

  • 14 octobre 2024 17:40

    Et BLA BLA BLA et encore BLA BLA BLA ! ça fait des années que ça dure !


  • 14 octobre 2024 17:59

    bla bla bla comme toi aussi depuis des années !!!


  • 14 octobre 2024 18:03

    Le type de crise d’épilepsie appelé » petit mal « présente des problèmes de phonation ou de répétitions . . .


  • 14 octobre 2024 19:23

    Petit mâle ?


  • 15 octobre 2024 10:17

    C'est intéressant de constater comment une entreprise qui patine à faire accepter son premier produit sur le marché, peut donner des leçons de la façon de procéder pour y arriver.
    Les arguments développés ressemblent à du brassage d'air dans une simulation de cas d'école.


  • 15 octobre 2024 20:59

    L'ingénierie des facteurs humains est essentielle pour la sécurité de ZENEO. Bien que certains trouvent cela répétitif, l'objectif est de renforcer la confiance des utilisateurs et de répondre aux normes strictes du secteur


  • 16 octobre 2024 09:43

    JiPoi22 L'ingénierie des facteurs humains n'est pas en cause bien au contraire, mais c'est le discours de Crossject qui est discutable si on prend en compte ses difficultés à obtenir,non sans raisons, son autorisation de mise sur le marché.


  • 16 octobre 2024 10:18

    Ce qui importe, c est de l avoir cette autorisation et non pas les difficultés légitimes rencontrées par Crossject avec son dispositif novateur (et Français)

    Ce ´ est pas la société elle même qui se mets des bâtons dans les roues


  • 16 octobre 2024 11:04

    Junome78 Ce que je trouve intéressant c'est le discours tenu dans ce cadre.
    Plutôt que de plaider pour une forme d'expertise, le représentant de Crossject aurait du, à mon sens, soit se taire soit exprimer les raisons de ses difficultés que par vos propos vous vous présenté comme avoir analysé.


  • 16 octobre 2024 12:07

    laloque, pas grave , une fois l’EUA acquise on ne les verra plus


  • 16 octobre 2024 12:08

    M26….., le décalage du planning EUA ne résulte pas d’un problème d’ergonomie du Zeneo.
    Avez-vous déjà testé ce dispositif ? Vous pourriez constater que sa facilité d’utilisation est bluffante… et traduit effectivement un travail approfondi et réussi des ingénieurs qui l’ont développé.


  • 16 octobre 2024 12:08

    M2639802
    Je ´ ai pas « analysé » les difficultés de C.J
    Mais pour le retard d un an, je constate que le changement de camp demande par la fda est compréhensible.
    Et finalement, sur le long terme et la sécurité (en volume/ automatisation et actionnaire chinois), c est préférable pour la société.
    Celui qui n a jamais entrepris ou crée sa boîte ne peut comprendre ces imprevus


  • 16 octobre 2024 12:09

    Changement de CDMO bien sûr


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