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Forum CROSSJECT
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CROSSJECT : " (EUA) auprès de la FDA est maintenu pour le deuxième trimestre 2025 "

24 avr. 2025 13:59

L’objectif de dépôt de notre demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) auprès de la FDA
est maintenu pour le deuxième trimestre 2025.

L’obtention d’une première approbation de la FDA constituerait une validation majeure de notre
technologie et de notre modèle, ouvrant la voie à une mobilisation accrue des ressources, à un
intérêt renforcé de la part des investisseurs, ainsi qu’à de nouvelles opportunités de collaboration.
Ce jalon déterminant permettra également de soutenir le déploiement progressif du reste de notre
pipeline.

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