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NICOX : Communiqué

03 mars 2025 07:35

Un plus grand nombre de patients sous NCX 470 atteignent une pression intraoculaire (PIO) inférieure ou égale à 18 mmHg comparé au latanoprost
Une nouvelle analyse fournit des données supplémentaires démontrant la différenciation du NCX 470
Activités de développement en bonne voie pour la soumission d'une demande d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis (NDA) prévue au premier semestre 2026

2 réponses

  • 03 mars 2025 08:07

    A la lecture du communiqué, ChatGPT trouve les résultats encourageants :

    Limites et éléments à vérifier :
    Non-infériorité mais pas supériorité statistique : Le NCX 470 a prouvé qu’il n’était pas inférieur au latanoprost, mais sa supériorité reste statistiquement significative uniquement sur certains points.


    Données manquantes sur les effets secondaires : Le communiqué ne mentionne pas d’éventuels effets indésirables, un critère clé pour évaluer la balance bénéfice/risque.


    Attente des résultats finaux des études en cours : L’étude Denali, qui doit encore livrer ses résultats au 3ᵉ trimestre 2025, est essentielle pour confirmer l’efficacité et la sécurité.


  • 03 mars 2025 10:57

    Le communiqué de ce jour fait suite à la présentation faite par Nicox au congrès annuel de l’ AGS le samedi 1°mars.et concernant une présentation du NCX470 ensuite de l’étude Mont Blanc.
    Pour l’essentiel, c’est-à-dire pour la majorité des infos., rien de bien nouveau par rapport à ce qui a déjà été communiqué par ailleurs.
    Perso. je remarque que Nicox confirme bien qu’en l’état actuel, si d’une part et globalement seul le critère de non-infériorité a été atteint, d’autre part des ‘critères’ subséquents ( comme notamment-mais pas que – l’effet bénéfique du NCX470 en tous points de PIO de base,..) plaident favorablement en terme de ‘’qualité’’ du produit par rapport au latanoprost.
    Maintenant subsiste un ‘petit’ point défavorable subsiste, à savoir que si la tolérance générale est reconnue, (principalement hyperémie) la proportion d’effets fortement indésirables – certes faible – serait néanmoins un peu plus élevée chez NCX470 que chez le latanoprost.
    Concernant l’étude 3B (Whistler), si la fin de l’étude est confirmée pour fin du T1 2025, les résultats (tant attendus) ne seront publiés qu’au cours du T2 2025.
    Pour les autres dates futures il n’y a rien de bien nouveau.
    Donc à ce jour la ‘communauté scientifique’, comme les investisseurs potentiels ‘intéressés’ sont ‘’officiellement’’ informés de la situation actuelle du développement (principal) de Nicox.
    Cela suffira-t-il à faire bouger substantiellement (dans le bon sens) les lignes du cours de bourse ??????
    Perso. je pense : à CT c’est pas trop sur, à MT ??? W&S
    (car le facteur financier (non encore connu) sera assez déterminant.)


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