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GENFIT : Com Ipsen ce matin L’élafibranor a montré un profil de tolérance favorable

24 avr. 2025 08:29

L’élafibranor a montré un profil de tolérance favorable et a démontré une efficacité en termes de relation dose-effet sur 12 semaines chez des patients atteints de CSP, une maladie rare du foie pour laquelle il n’existe actuellement aucune option de traitement approuvée.
Les patients traités par élafibranor ont montré des améliorations significatives des paramètres biochimiques hépatiques par rapport au placebo, y compris le taux de phosphatases alcalines (ALP).
Une stabilisation des marqueurs non invasifs de fibrose hépatique a été observée chez les patients sous élafibranor par rapport au placebo.
Une amélioration significative du prurit a été rapportée chez les patients sous élafibranor 120 mg par rapport au placebo.

12 réponses

  • 24 avril 2025 08:40

    Top


  • 24 avril 2025 08:47

    PARIS, FRANCE, le 24 avril 2025 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) communiquera oralement des dernières données issues de l’étude expérimentale de Phase II ELMWOOD portant sur élafibranor via un abstract soumis dans la catégorie « Late-breaking » au congrès de l’Association for the Study of the Liver (EASL) le 10 mai à 11h15 CET. Il s’agit de la toute première fois que des données soulignant le potentiel de l’élafibranor dans le traitement des personnes atteintes de cholangite sclérosante primitive (CSP) seront présentées. La CSP est une maladie rare du foie pour laquelle il n’existe actuellement aucune option de traitement approuvée.

    « Ces résultats témoignent de notre engagement continu à faire progresser des traitements potentiels dans les maladies rares du foie, lesquelles présentent d’importants besoins insatisfaits et avec peu d’options pour les patients, » a déclaré Christelle Huguet, PhD, Vice-Présidente exécutive, Directrice de la Recherche et du Développement chez Ipsen. « Ces résultats encourageants soulignent le rôle essentiel d’élafibranor en tant qu’agoniste du PPARα/δ dans le traitement potentiel de multiples maladies du foie, comme la CSP. »


  • 24 avril 2025 08:48

    https://live.euronext.com/fr/products/equities/company-news/2025-04-24-dernieres -donnees-sur-lelafibranor-demontrent-profil


  • 24 avril 2025 10:03

    Enfin des nouvelles sur la PSC. Positives pour cette Ph2.
    On n’y croyait plus.
    Les études avancent.
    Le marché est estimé à 150 M €

    On attend l’annonce du lancement de la Ph3


  • 24 avril 2025 10:46

    D accord d accord c est bien mais pourquoi le titre ne s envole pas?


  • 24 avril 2025 11:16

    Il faut dire aussi que seul IPSEN communique et sans du tout citer Genfit.
    Donc qui d'autre que les PP déjà en MV sur cette action suivent le dossier et sont au courant ? Logiquement donc, il n'y a ni volume ni valeur sur le titre ...


  • 24 avril 2025 11:17

    Déjà censuré.
    Super News .c est un sujet pour l école du rire ?


  • 24 avril 2025 11:28

    Si Iqirvo est accepté pour traiter la PSC - attendre cependant une PH3 - on peut espérer un effet marketing positif pour l’acceptation d’Iqirvo dans la PBC.


  • 24 avril 2025 18:52

    Si iqirvo passe la phase 3 PSC, d'une part est ce que Genfit passe un milestone, si oui pour quel montant et si le CA est de 150m, est ce que Genfit peut récupérer 30m par an sur la PSC, ce qui n'est tout de même pas négligeable comme appoint de ses revenus PBC pour rembourser son prêt, non ?


  • 24 avril 2025 22:56

    Milestones , aucune info.

    30 M très probable car cela s’ajoutera à la PBC et on arrivera à un taux de 20 %.


  • 25 avril 2025 08:57

    Quel est le deal au cas où l'Elafibranor donnerait des résultats suffisamment satisfaisants pour obtenir une autorisation ? Le marché , certes nettemnt moindre que la CBP donnerait un peu d'air à Genfit. De quel ordre ?


  • 25 avril 2025 10:26

    Le marché est 10 fois plus petit
    Avec des royalties a 10 ou même 20% c'est des miettes pour Genfit
    10M€ par an d'ici 10 ans
    Même pas de quoi payer 10% des frais annuels


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