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INNATE PHARMA : Commentaires Effikir

28 janv. 2017 16:40

On peut être plutôt confiant quant à l’issue de cette étude. Outre les données publiées de l’étude de Loredana Ruggeri (Science, 2002), les éléments suivants doivent être notés :
- Une petite étude de Phase I avec escalade de dose faisait ressortir de très encourageants résultats d’efficacité avec une précédente version de lirilumab (IPH2101) sur 32 patients ; la
médiane de survie sans progression étant 4 fois plus importante au sein du groupe high-dose par rapport au groupe low-dose (9,5 mois vs 2,3 mois, HR : 0.515, 95% CI [0.245-1.081], p=0.075). Nous noterons par ailleurs que 1/ l’un des patients a bénéficié d’une rémission complète continue pendant 85 mois, et que 2/ trois autres patients étaient encore en vie 58, 60 et 63 mois après le début de leur traitement.
Nous n’avons pas de certitudes sur le sujet, mais il est possible que le décalage de publication soit lié à une efficacité plus importante que prévu au sein du bras actif restant (1,0 mg/kg ?). Dans la mesure où les données historiques montrent que la LFS dépasse rarement les 15 mois chez ce type de patients, nous avons du mal à croire que ledit décalage provienne du bras placebo.

5 réponses

  • 28 janvier 2017 16:56

    Tic Tac......Mardi soir au plus tard ns devrions être fixé


  • 28 janvier 2017 17:02

    400 Millions € potentiel de ÇA pour le Liri en Mono. Si resus positifs cela peut upper sensiblement à l annonce


  • 28 janvier 2017 18:26

    Je me demande si j'ai pris assez de titres...


  • 28 janvier 2017 21:18

    Moi, je crois plus vraiment à Effikir pour mardi soir ... mais on verra bien !
    J'espère me tromper, bien sûr ...


  • 29 janvier 2017 14:06

    oui on verra bien , croisons les doigts très fort


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