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"De nombreux éléments de l'accord [J&J] sont en cours d'exécution, tels que le transfert de technologie, l'approvisionnement en produits, l'investissement de JNJ dans la duplication de nos capacités de fabrication et le lancement de l'étude randomisée CONVERGE sur le cancer du poumon non à petites cellules.... vous pouvez voir que nous prévoyons d'atteindre des objectifs à moyen terme de plus de 200 millions de dollars au cours des deux à trois prochaines années. Cela devrait permettre de financer durablement les engagements accrus de JNJ. À droite de la diapositive, nous constatons que nous avons maintenu les redevances"
"cette année, nous allons recueillir davantage de données. À commencer par les patients réfractaires aux traitements de la tête et du cou éligibles au PD-1, que ce soit en première, deuxième ou troisième ligne de traitement. Nous prévoyons de disposer de données sur ces deux cohortes d'ici fin 2025. L'essai sur le cancer du poumon non à petites cellules, publié par la FDA, a été publié il y a quelques jours, mais d'autres données seront disponibles au MD Anderson Cancer Center, où nous disposons des données complètes de l'essai de phase 1 sur le cancer du pancréas, qui devraient être publiées avant cette année.
Pour la deuxième partie de l'année, nous attendons également les premières données de la dernière cohorte issue de l'essai 1100, composée de patients ayant reçu plusieurs traitements intraveineux et d'autres présentant un syndrome réfractaire. Nous avons ensuite injecté notre produit et poursuivi la radiothérapie avec PD-1 pour voir si nous pouvons sauver ces patients. La plupart des patients ici étaient atteints de mélanome, et nous sommes impatients de présenter ces données.
Enfin, suite aux premières données de la phase 1 de l'étude œsophagienne de la MDA, nous commencerons à mettre à jour ce programme d'ici la fin de l'année. Comme vous pouvez le constater, il y aura beaucoup à dire d'ici la fin de l'année, en attendant l'étape clé de l'étude randomisée de phase 2 de l'étude de phase 3 ou de stade III du poumon menée par JNJ dans le cancer de la tête et du cou localement avancé"
"[Curadigm] Nous travaillons donc sur notre pipeline interne et avons également commencé à interagir avec de nombreuses sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques. Plusieurs MTS sont déjà en cours de signature. Les choses avancent donc, et nous espérons donner des informations d'ici la fin de l'année"
06 avril 2025•16:52
MTS ?
Difficile de trouver la signification
Une explication svp QWest
06 avril 2025•17:41
Laurent Lévy
Merci. Écoutez, merci à tous. C'était encore une conversation fructueuse. Nous aurons beaucoup de nouvelles à vous annoncer cette année. Alors, nous allons nous remettre au travail et préparer tout ça pour vous. Merci de votre attention et nous vous souhaitons une excellente journée. À bientôt.
06 avril 2025•17:48
Laurent Lévy
Eh bien, je pense que c'est essentiellement une question de timing. Nous avons suffisamment de résultats pour faire avancer ce programme. Comme Bart l'a mentionné, à ce stade de développement, c'est le cas. Le coût est insuffisant, mais nous souhaitons également recentrer nos partenariats sur ce sujet, et une grande partie de ce travail sera probablement réalisée à d'autres moments. Nous travaillons donc sur notre pipeline interne et avons également commencé à interagir avec de nombreuses sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques. Plusieurs MTS sont déjà en cours de signature. Les choses avancent donc, et nous espérons générer des flux de trésorerie bien plus importants d'ici la fin de l'année.
06 avril 2025•17:53
Art Il
Ma dernière question concerne également Curadigm. Je l'ai probablement déjà posée par le passé. Quel est le point de départ nécessaire pour lancer un programme clinique ? S'agit-il de ressources ? Ou de temps, de rassembler tout le matériel nécessaire pour démarrer un programme ?
Laurent Lévy
Eh bien, je pense que c'est essentiellement une question de timing....d'ici la fin de l'année.
06 avril 2025•18:17
Art Il
Et puis, Laurent, je réfléchis un instant au R3, après avoir vu les données que nous avons, tant sur la sécurité que sur l'efficacité. À mon avis, cela ne constitue pas une raison valable pour que ce médicament ne soit pas commercialisé. Cela peut prendre un peu de temps, mais il n'y a aucune raison de penser qu'il ne devrait pas l'être. Quelles pourraient être les raisons potentielles pour lesquelles il pourrait être commercialisé ? J'y réfléchissais justement, car d'après ce que nous savons de la molécule, je suis assez confiant, mais hormis le timing, y a-t-il d'autres éléments qui me prennent au dépourvu ?
Laurent Lévy
Merci pour la question à 10 milliards de dollars. Je pense que nous aurions pu avoir une réponse différente selon le moment, si vous le demandiez. Par le passé, nous aurions indiqué que l'industrie manufacturière comportait toujours un risque d'obtenir des données randomisées en premier.
Donc, tant qu'ils n'auraient pas trouvé de partenaire pour commercialiser le produit ou assurer son développement à grande échelle, cela aurait représenté un risque, entre autres. Mais je pense que là où nous en sommes aujourd'hui, tous ces risques majeurs et impactants auxquels la biotechnologie est confrontée sont derrière nous. Je dirais donc que nous sommes dans une situation très peu risquée actuellement.
Il n'y a jamais de garantie absolue. Il est donc temps d'attendre le prochain tournant majeur et, de notre côté, d'aider JNJ à progresser au plus vite et à commercialiser ce produit.
06 avril 2025•18:32
veg468 : Qu’ entend on par MTS dans ce qui suit?:
Eh bien, je pense que c'est essentiellement une question de timing. Nous avons suffisamment de résultats pour faire avancer ce programme. Comme Bart l'a mentionné, à ce stade de développement, c'est le cas. Le coût est insuffisant, mais nous souhaitons également recentrer nos partenariats sur ce sujet, et une grande partie de ce travail sera probablement réalisée à d'autres moments. Nous travaillons donc sur notre pipeline interne et avons également commencé à interagir avec de nombreuses sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques. Plusieurs MTS sont déjà en cours de signature. Les choses avancent donc, et nous espérons générer des flux de trésorerie bien plus importants d'ici la fin de l'année.
gemini:
Eh bien, je pense que c'est essentiellement une question de timing. Nous avons suffisamment de résultats pour faire avancer ce programme. Comme Bart l'a mentionné, à ce stade de développement, c'est le cas. Le coût est insuffisant, mais nous souhaitons également recentrer nos partenariats sur ce sujet, et une grande partie de ce travail sera probablement réalisée à d'autres moments. Nous travaillons donc sur notre pipeline interne et avons également commencé à interagir avec de nombreuses sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques. Plusieurs MTS sont déjà en cours de signature. Les choses avancent donc, et nous espérons générer des flux de trésorerie bien plus importants d'ici la fin de l'année.
Dans le contexte de ce texte, MTS signifie très probablement Material Transfer Agreement.
Un Material Transfer Agreement (MTA), ou Accord de Transfert de Matériel en français, est un contrat qui régit le transfert de matériel de recherche (comme des cellules, des anticorps, des composés chimiques, etc.) entre des organisations. Il définit les droits et obligations des parties concernant l'utilisation de ce matériel.
Dans le contexte de la discussion, l'entreprise semble avoir des résultats suffisants pour progresser dans son programme et cherche à établir des partenariats. Les "plusieurs MTS en cours de signature" indiquent qu'ils sont en train de conclure des accords pour partager leur matériel de recherche avec d'autres entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques. Cela leur permettra potentiellement de collaborer, de valider leurs découvertes ou de générer des revenus futurs.
En résumé, MTS dans ce contexte fait référence à des accords légaux permettant le partage de matériel de recherche entre différentes entités.
06 avril 2025•18:39
copilot:
Dans ce contexte, "MTS" pourrait signifier "Matérial Transfer Agreements" (en français, accords de transfert de matériel). Ces accords sont souvent utilisés dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques lorsqu'il s'agit de partager des échantillons, des composés, ou d'autres matériels nécessaires à la recherche et au développement entre différentes organisations ou partenaires.
Les MTS mentionnés ici semblent être des accords en cours de signature entre la société évoquée et ses partenaires, ce qui montre une collaboration active pour développer de nouvelles initiatives ou projets. Cela aligne bien avec leur objectif d'accroître leurs flux de trésorerie.
Si ce n'est pas clair ou si "MTS" a une autre signification spécifique dans ce domaine, n'hésitez pas à me donner plus de contexte !