Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Plus de 40 000 produits accessibles à 0€ de frais de courtage
Découvrir Boursomarkets
Fermer
Forum POXEL
0.6280 (c) EUR
+0.48% 
Ouverture théorique 0.6280
indice de référenceCAC Mid & Small

FR0012432516 POXEL

Euronext Paris données temps réel
Chargement...
  • ouverture

    0.6210

  • clôture veille

    0.6250

  • + haut

    0.6300

  • + bas

    0.6100

  • volume

    116 467

  • capital échangé

    0.25%

  • valorisation

    30 MEUR

  • dernier échange

    31.05.24 / 17:35:09

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0.5681

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0.6875

  • rendement estimé 2024

    -

  • PER estimé 2024

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    21.06.23

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    29.6/100 (moyen)

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet POXEL

POXEL : une etude japonaise sur le cardio vient de sortir

06 févr. 2022 12:20

encore une fois cest bon ! mais ils ne comprennent pas tout ! L'Imeglimine est un médicament antidiabétique oral, le premier de sa catégorie (les « glimines » contenant de la tétrahydrotriazine), dont l'utilisation a récemment été approuvée au Japon. Bien que décrit comme un bloqueur de la phosphorylation oxydative qui cible le complexe I, l'iméglimine améliore la fonction de l'électron
78-80
chaîne de transport, réduit les ROS mitochondriaux et module l'homéostasie du RE. En outre,
l'iméglimine augmente la sécrétion d'insuline et protège les cellules pancréatiques. Dans la souris à deux coups
66
modèle, l'iméglimine a supprimé la régulation à la hausse d'iNOS et restauré l'expression de Xbp1s. augmentant l'expression de l'homologie E3 ubiquitine ligase STIP1 et de la protéine 1 contenant la boîte U (STUB1), le traitement à l'iméglimine a provoqué la dégradation de la protéine boîte Forkhead O1 (FoxO1), qui est impliquée dans le phénotype cardiaque HFpEF et l'adipogenèse. L'Imeglimine a également restauré l'expression de GPX4 dans le cœur. Reste à savoir si ces effets positifs de l'iméglimine sont dus à des actions sur les mitochondries, le RE ou un autre mécanisme.

1 réponse

  • 06 février 2022 16:58

    Au delà de l incompréhension du charabia il y a des évidences opérationnelles sumi bouge les points d interrogation sur les rénaux et surtout les cardiaques avec les nippons traités peu variables entre asiates et indo-européens .vont sans doute avancer et permettre des surprises de taille ..maintenant kuhn est fautif et il prend les pps pour des carpettes c est sur .


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet POXEL

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.