Vous êtes authentifié. Nous chargeons votre espace membre.
Message d'information
Message d'alerte
Pour des raisons de sécurité et pour continuer à accéder à votre espace membre, nous vous remercions de bien vouloir valider votre compte membre en cliquant sur le lien suivant :
Je valide mon compte membre
Vous allez recevoir un email à l'adresse indiquée lorsque vous aviez créé votre compte.
Cliquez ensuite sur le lien présent dans le mail. Vous pourrez alors de nouveau accéder à votre compte membre.
Si vous n'avez pas reçu cet email,
contactez-nous
Message d'erreur
Message de confirmation
Un email de confirmation vient de vous être adressé.
Cela veut dire quoi 123 résultats ? Merci pour l explication
22 mars 2025•16:12
Et ces résultats dont bons pour l imeglimine ?
Est ce que cela confirme que ccestvun bon médoc ?
23 mars 2025•20:40
Merci
29 mars 2025•08:30
2 études de plus sur pubmed 125 au total
29 mars 2025•08:30
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40150729/
29 mars 2025•08:32
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40151916/
29 mars 2025•12:08
première étude , analyse IA...
Ce résumé scientifique semble offrir des perspectives prometteuses pour la rétinopathie diabétique (RD), une complication fréquente du diabète. Je vais simplifier les résultats et explorer les implications pour les patients et pour Poxel :
Résumé en langage commun
L'étude montre que la combinaison de deux molécules – l'Imeglimine (un nouveau traitement antidiabétique) et l'agoniste PPARα GW7647 – pourrait protéger les cellules de l'œil contre les effets néfastes d'une glycémie élevée. Ces effets incluent :
La réduction des espèces réactives de l'oxygène (ROS), responsables de dommages cellulaires.
L'amélioration de la barrière protectrice des cellules oculaires, mesurée par une meilleure résistance électrique (TEER).
Une optimisation des fonctions énergétiques des cellules, qui devient plus active et efficace grâce à cette combinaison.
En clair, cette combinaison pourrait prévenir ou ralentir les dommages aux cellules oculaires causés par le diabète, réduisant ainsi les risques de complications comme la RD.
Implications bénéfiques pour les patients
Protection de la rétine : Cela pourrait réduire les risques de perte de vision associée au diabète, améliorant ainsi la qualité de vie des patients.
Alternatives innovantes : Pour les patients dont les traitements classiques, comme la metformine, sont insuffisants, cette combinaison pourrait offrir une option plus efficace.
Traitement synergétique : En combinant l'Imeglimine et GW7647, les patients pourraient bénéficier d'une approche plus ciblée et protectrice.
Avantages pour Poxel en termes de ventes et prescriptions
Nouveau segment thérapeutique : L'utilisation de l'Imeglimine pour traiter la RD ouvrirait un marché distinct et potentiellement lucratif pour Poxel.
Augmentation des prescriptions : Si les résultats précliniques sont validés par des études cliniques, cela pourrait favoriser l'adoption du médicament par les spécialistes en diabétologie et en ophtalmologie.
Positionnement stratégique : La combinaison Imeglimine + GW7647 renforcerait l'image d'innovation de Poxel dans le domaine des traitements diabétiques.
Conclusion
Ce type de recherche montre que l'Imeglimine pourrait avoir un rôle au-delà du contrôle de la glycémie, en abordant des complications graves comme la rétinopathie diabétique. Cela ouvre des opportunités à la fois pour améliorer les soins aux patients et pour étendre le marché de Poxel dans des domaines thérapeutiques innovants.
29 mars 2025•12:11
Approfondissons les implications des résultats de cette étude pour les patients et pour Poxel, avec davantage de détails scientifiques et stratégiques.
Perspectives scientifiques pour les patients
Réduction des dommages oxydatifs (ROS) :
Les espèces réactives de l'oxygène (ROS) jouent un rôle clé dans les lésions des cellules rétiniennes en conditions de glycémie élevée, conduisant à la rétinopathie diabétique (RD).
La combinaison de l'Iméglimine et de l'agoniste PPARα GW7647 semble réduire significativement ces dommages oxydatifs. Cela pourrait prévenir la détérioration progressive de la vue chez les patients atteints de RD, une avancée importante pour leur qualité de vie.
Renforcement de la barrière rétinienne (TEER) :
Les cellules rétiniennes forment une barrière cruciale pour protéger la rétine. Les valeurs accrues de TEER observées grâce à cette combinaison suggèrent une meilleure intégrité et fonction de cette barrière, ce qui réduit les risques de complications associées au diabète.
Optimisation énergétique des cellules rétiniennes :
Les cellules passent d'un état "quiescent" (moins actif) avec la metformine à un état "énergétiquement optimal" grâce à l'Iméglimine combinée à GW7647. Cela indique une amélioration de la résilience cellulaire face à un stress métabolique, bénéfique pour la santé oculaire des patients.
Implications stratégiques pour Poxel
Développement clinique et extension des indications :
Ces résultats pourraient inciter Poxel à lancer des études cliniques spécifiques pour valider l'efficacité de cette combinaison dans la prévention ou le traitement de la rétinopathie diabétique.
Une validation clinique ouvrirait un nouveau segment thérapeutique, élargissant l'utilisation de l'Iméglimine au-delà du simple contrôle de la glycémie.
Avantages concurrentiels et différenciation :
Si l'Iméglimine est approuvée pour une indication aussi importante que la RD, cela renforcerait considérablement sa proposition de valeur par rapport aux autres traitements antidiabétiques, comme la metformine.
Une telle différenciation pourrait accroître l'adoption par les médecins spécialistes, augmentant ainsi les prescriptions.
Opportunités commerciales et collaborations :
Ces résultats offrent à Poxel la possibilité de collaborer avec des entreprises développant des agonistes PPARα, comme GW7647, pour co-développer ou co-commercialiser cette thérapie combinée.
Le segment des complications du diabète, comme la RD, est un marché en pleine croissance et représente une opportunité significative en termes de ventes.
Valeur ajoutée pour les patients et les systèmes de santé :
Une thérapie ciblant les complications comme la RD pourrait réduire les coûts associés à la prise en charge de la perte de vision et améliorer les résultats pour les patients diabétiques. Cela pourrait également faciliter le remboursement par les assureurs, rendant le traitement plus accessible.
Conclusion
Ces résultats précliniques posent des bases solides pour le développement d'une thérapie combinée innovante. Pour Poxel, cela pourrait non seulement renforcer sa position sur le marché des antidiabétiques, mais aussi ouvrir la voie à des segments thérapeutiques plus vastes
29 mars 2025•12:14
Pour transformer les résultats précliniques de cette étude en applications concrètes pour les patients et en opportunités stratégiques pour Poxel, voici une analyse approfondie des prochaines étapes possibles :
1. Validation clinique et développement réglementaire
Pour que l'association de l'Iméglimine et de l'agoniste PPARα GW7647 devienne une option thérapeutique viable, il faudrait :
Essais cliniques chez l'humain :
Lancer une étude clinique (de phases I à III) pour démontrer l'efficacité et la sécurité de cette combinaison chez les patients atteints de rétinopathie diabétique (RD).
Recruter un échantillon représentatif de patients diabétiques afin de tester l'effet sur les complications oculaires, notamment la réduction du stress oxydatif (ROS) et l'amélioration de la fonction rétinienne.
Approche réglementaire :
Présenter ces données aux agences de santé, telles que l'EMA (Europe), la FDA (États-Unis), et les régulateurs japonais pour une extension d'indication.
La rétinopathie diabétique étant une complication grave du diabète, cela pourrait accélérer les approbations dans certains marchés via des programmes dédiés aux traitements innovants.
2. Exploration des opportunités commerciales
Si cette combinaison est validée, elle offrirait des avantages compétitifs uniques :
Segment de marché distinct :
Les traitements actuels de la RD se concentrent principalement sur des injections intravitréennes ou des thérapies laser. Une approche systémique, comme celle de l'Iméglimine en combinaison avec GW7647, pourrait être moins invasive et plus facile à adopter pour les patients.
Cela pourrait attirer des patients dès les premiers stades de la RD, ce qui élargit considérablement la base de marché.
Collaboration industrielle :
Poxel pourrait conclure des partenariats stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques spécialisées dans le diabète ou les soins oculaires pour la co-commercialisation, réduisant ainsi les coûts de lancement et accélérant la pénétration du marché.
3. Impact stratégique sur Poxel
Renforcement du portefeuille thérapeutique : L'ajout d'une indication comme la RD solidifierait la position de l'Iméglimine en tant que traitement multifonctionnel dans le domaine du diabète.
Croissance des ventes mondiales : Une nouvelle indication pourrait ouvrir des portes vers des segments plus larges, augmentant les prescriptions et les ventes, particulièrement si les essais cliniques montrent des résultats supérieurs à ceux des thérapies traditionnelles.
Réduction des coûts de santé : Offrir une option systémique et efficace pour prévenir les complications du diabète pourrait également intéresser les payeurs, comme les assurances et les systèmes de santé publics, facilitant ainsi les négociations de remboursement.
4. Défis à relever
Coûts et délais de développement clinique : Les essais cliniques pour une nouvelle indication nécessitent des investissements importants en temps et en ressources.
Concurrence : Les approches traditionnelles pour traiter la RD, notamment les injections d'anti-VEGF, bénéficient déjà d'un fort soutien médical et commercial.
Acceptation médicale : Les cliniciens pourraient hésiter à adopter un traitement systémique sans preuves cliniques solides de son efficacité et de sa sécurité.
Conclusion et recommandations
Les résultats prometteurs de cette étude ouvrent une voie nouvelle et innovante pour l'Iméglimine, à la fois comme traitement du diabète et comme outil de prévention ou de gestion des complications, comme la rétinopathie diabétique. En se lançant dans les études cliniques nécessaires et en établissant des partenariats stratégiques, Poxel pourrait se positionner comme un acteur majeur dans les domaines interconnectés du diabète et des maladies oculaires.
29 mars 2025•12:18
De plus en plus d ouvertures et de moins moins d argent pour les exploiter ….mais ma foi notre grand puissant va peut être trouver quelqu un d interesse …..de façon opérationnelle …..incroyable mais kuhnien
29 mars 2025•12:18
le genre de truc qui pourrait remettre Poxel en selle pour imposer l'iméglimine aux USA et en Europe.....à condition de trouver la big pharma intéressée...
Suivez mon regard...une poire ne tombe jamais loin du pied de l'arbre...l'iméglimine n'est pas derrière nous , mais plus que jamais devant...
29 mars 2025•12:24
Kuhn va faire une rotation de pi dans le tunnel de son aveuglement?
29 mars 2025•12:26
Ou plus sûrement comment se réapproprier l IME …KGaA la tient plus qu on ne le pense ?
29 mars 2025•12:29
pour l'étude 2....
Résumé des résultats
Avantages observés :
Une réduction significative du taux d'HbA1c (un indicateur clé du contrôle glycémique) chez les patients, qu'ils soient utilisateurs ou non de metformine.
Les patients prenant déjà de la metformine ont également connu une réduction significative de leur poids corporel et de leur score FIB-4 (un indicateur des dommages au foie), indiquant des effets métaboliques bénéfiques.
Inconvénients :
L'ajout d'iméglimine a entraîné des effets indésirables gastro-intestinaux, principalement chez les patients prenant de la metformine (38 %), comparativement à un taux beaucoup plus faible (11 %) chez les non-utilisateurs.
Implications pour les patients
Bénéfices :
L'association iméglimine + metformine pourrait offrir un contrôle glycémique renforcé pour les patients atteints de diabète de type 2, notamment ceux dont la metformine seule ne suffit pas.
La réduction du poids et des marqueurs de dommages au foie constitue un avantage supplémentaire, particulièrement pour les patients présentant un risque accru de stéatose hépatique liée au diabète.
Inconvénients :
La tolérance gastro-intestinale pourrait être un obstacle pour certains patients, nécessitant une surveillance attentive et un éventuel ajustement des doses.
Implications pour Poxel
Potentiel d'expansion du marché :
Les résultats montrent que l'iméglimine pourrait être positionnée comme un traitement complémentaire de la metformine, élargissant ainsi sa base de patients cibles.
Cela pourrait renforcer les prescriptions, en particulier pour les patients difficiles à gérer avec la metformine seule.
Avantages compétitifs :
En offrant des bénéfices métaboliques supplémentaires (perte de poids, amélioration des marqueurs hépatiques), l'iméglimine se différencie des autres traitements oraux du diabète.
Ces caractéristiques uniques pourraient augmenter l'attrait auprès des cliniciens, favorisant davantage de prescriptions.
Défis stratégiques :
Les effets indésirables gastro-intestinaux pourraient limiter l'adoption chez certains patients. Poxel devra probablement investir dans des études pour optimiser les protocoles de traitement et réduire ces effets secondaires.
Une communication claire sur le ratio bénéfices/risques sera essentielle pour convaincre les prescripteurs.
Perspectives de ventes
Si ces résultats sont intégrés dans la stratégie commerciale :
Une augmentation des prescriptions pourrait être attendue dans les segments de patients combinant résistance à l'insuline et obésité, deux caractéristiques fréquentes du diabète de type 2.
Une extension des indications pourrait ouvrir de nouvelles opportunités sur les marchés internationaux, augmentant le volume des ventes globales pour Poxel.
Conclusion
L'ajout de l'iméglimine à la metformine démontre un potentiel clinique et commercial important, mais avec des défis liés aux effets secondaires. En optimisant l'utilisation clinique de cette combinaison et en s'appuyant sur ces résultats pour étendre ses indications, Poxel pourrait considérablement renforcer sa position sur le marché des traitements du diabète de type 2.
29 mars 2025•12:35
rajoutons les IR au package et si on ne décolle pas avec ça.....!
11 avril 2025•19:47
126 résultat pour imeglimine sur pubmed...
11 avril 2025•19:47
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40214426/
22 avril 2025•16:59
mtn 127 résultat positif
22 avril 2025•16:59
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40259492/
22 avril 2025•17:01
subventions et financement par sumitomo
22 avril 2025•21:43
On va y arriver à nos 10 euros !! En ligne de mire
22 avril 2025•22:28
Quand je vois les commentaires les publications les résultats du produit lui même, les partenariats à venir, le Potentiel mondial ! Je reste interrogatif ? Pourquoi êtes vous inquiets pour beaucoup ! vous êtes tous Riche en devenir ! Arrêtez de commenter ! Merci Poxel ! Loué sois TK ! Béni sois le Fruit !
