Actualités - page 26 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS A REPORTÉ DE TROIS MOIS LA DATE À LAQUELLE ELLE DOIT RENDRE SA DÉCISION AU SUJET DE L'EXAMEN PRIORITAIRE DE LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE AU DUPIXENT * L'AGENCE AMÉRICAINE DEVRAIT ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx. Cette opération ajoute le SAR447537 (anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi dans les maladies rares et souligne la volonté de l’entreprise de développer ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FINALISE L'ACQUISITION D'INHIBRX, INC. * À COMPTER DU 30 MAI 2024, TOUTES LES ACTIONS ORDINAIRES D'INHIBRX CESSERONT D'ÊTRE INSCRITES ET NÉGOCIÉES SUR LE MARCHÉ BOURSIER NASDAQ * À LA CLÔTURE DE L'ACQUISITION, LES ANCIENS ACTIONNAIRES ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Répétition de l'histoire sans changement de texte) par Foo Yun Chee Les régulateurs de la concurrence de l'UE ont approuvé mardi un projet commun ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a indiqué que la Food and drug administration américaine (FDA) avait accordé un examen prioritaire au médicament Sarclisa. S’il est approuvé, il pourrait être le premier anti-CD38, en association avec une chimiothérapie de référence, pour les patients ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE AU SARCLISA * TRAITEMENT POUR DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ NON ÉLIGIBLES À UNE TRANSPLANTATION * L'EXAMEN PRIORITAIRE ACCORDÉ PAR LA FDA EST MOTIVÉ PAR LES RÉSULTATS ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Novavax NVAX.O ne pourra proposer un vaccin COVID-19 aux États-Unis cet automne que si les autorités de réglementation acceptent ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires de GSK et Boehringer au paragraphe 6) par Diana Novak Jones Un jury de Chicago a rejeté jeudi l'allégation d'une femme de ... Lire la suite

Le fabricant de principes actifs pharmaceutiques Euroapi EAPI.PA a bondi jusqu'à plus de 16% jeudi matin à la Bourse de Paris après avoir annoncé avoir remporté un contrat d'une valeur de 130 millions à 150 millions d'euros avec une entreprise de santé animale. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 9 pour indiquer que l'action en justice du Nouveau-Mexique a été réglée et n'est plus en cours) par Brendan Pierson Un juge ... Lire la suite