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par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 septembre (Reuters) - De nouvelles données fournies par les scientifiques et les fabricants de vaccins Moderna MRNA.O et Pfizer PFE.N /BioNTech 22UAy.DE suggèrent qu'une nouvelle variante hautement mutée du virus responsable ... Lire la suite
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(AOF) - Valneva et Pfizer Inc ont annoncé des données positives de Phase 2 d’immunogénicité et d’innocuité pour l’utilisation d’une dose de rappel de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15 chez les enfants et les adolescents. Aucun événement indésirable ... Lire la suite
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7 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son homologue français Valneva VLS.PA ont annoncé jeudi qu'une étude de phase 2 portant sur son vaccin candidat VLA15 contre la maladie de Lyme avait montré une "forte réponse immunitaire" chez les enfants et les adolescents ... Lire la suite
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NEW YORK, 6 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a déclaré mercredi que la mise à jour du vaccin Pfizer-BioNTech 22UAy.DE COVID-19, qui devrait être utilisée cet automne, a provoqué une forte réponse d'anticorps contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du ... Lire la suite
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par Patrick Wingrove 6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que les données des essais cliniques montraient que son vaccin COVID-19 mis à jour serait probablement efficace contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du coronavirus qui a fait ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - La commission européenne a annoncé avoir autorisé le vaccin adapté contre la COVID-19, Comirnaty XBB.1.5, élaboré par BioNTech-Pfizer. Ce vaccin marque une nouvelle étape importante dans la lutte contre la maladie. Il s'agit de la troisième ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech ont annoncé avoir reçu un avis positif du CHMP pour le vaccin COVID-19 adapté à Omicron XBB.1.5 dans l'Union européenne. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé ... Lire la suite
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(AOF) - Le vaccin anti Covid-19 adapté au variant Omicron XBB.1.5 est recommandé pour les personnes âgées de 6 mois et plus par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (Ema). Selon des données précliniques, il génère ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - L'alliance Bristol Myers Squibb - Pfizer a présenté aujourd'hui les résultats d'une étude rétrospective de données réelles montrant que le passage d'Eliquis ® (apixaban) au rivaroxaban chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé que la Commission européenne (CE) avait accordé une autorisation de mise sur le marché à Abrysvo, son vaccin bivalent contre le virus respiratoire syncytial (RSV) destiné à aider à protéger les nourrissons grâce à la vaccination ... Lire la suite